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    技術(shù)文章

    • 2024

      6-13
      細菌活化的方法

      菌種活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養基中培養,逐級擴大培養得到純而壯的培養物,即獲得活力旺盛的、接種數量足夠的培養物菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復壯過(guò)程,因為保存時(shí)的條件往往和培養時(shí)的條件不相同,所以要活化,讓菌種逐漸適應培養環(huán)境。下面讓我們一起來(lái)看看細菌活化的方法吧!一、一般菌種臨時(shí)存放及活化1.低溫保存管應存放于-20℃~-80℃之低溫條件下。2.準備37℃之70﹪酒精浴槽(只能在電氣水浴槽中改放酒精,不可以火加溫,以免危險;若以37℃水浴取代,應避免水中微生物污染...

    • 2024

      6-13
      細胞轉染的分類(lèi)

      細胞轉染是指將外源性基因導入到細胞內的技術(shù)。那你知道細胞轉染是如何分類(lèi)的嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、根據導入的核酸存在于宿主細胞的時(shí)間長(cháng)短,可分為瞬時(shí)轉染和穩定轉染。瞬時(shí)轉染(transienttransfection):指將精心構建的質(zhì)粒通過(guò)一定方式導入哺乳動(dòng)物細胞內,其中所攜帶的外源基因不與細胞內基因組整合。細胞中外源基因的瞬時(shí)轉染表達時(shí)間有限,通常僅持續數日,直至外源基因由于細胞分裂過(guò)程中的各種因素而喪失。此方法常用于啟動(dòng)子和其他調控元件的研究。目前,憑借多種轉染試劑的...

    • 2024

      6-13
      細胞凍存的操作步驟

      細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細胞暫時(shí)脫離生長(cháng)狀態(tài)而將其細胞特性保存起來(lái),這樣在需要的時(shí)候再復蘇細胞用于實(shí)驗。既可以防止因正在培養的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種,又起到了細胞保種的作用。那么你知道細胞凍存的操作步驟是什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!實(shí)驗開(kāi)始前,要先做好準備工作:將凍存管、離心管、移液管、移液器等耗材準備齊全,放入超凈臺中,打開(kāi)紫外線(xiàn)照射30分鐘。打開(kāi)通風(fēng)機通風(fēng)3分鐘。用75%酒精擦拭操作臺和雙手。準...

    • 2024

      6-13
      蛋白質(zhì)的純化方法

      蛋白質(zhì)的純化方法蛋白純化是指通過(guò)基因工程技術(shù)將編碼蛋白的核酸序列導入到宿主細胞,使其大量表達,再使用適當的純化方法將其在體外純化出來(lái),從而獲得高純度、活性和產(chǎn)量的蛋白質(zhì)。那么蛋白質(zhì)的純化方法都有什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、凝膠層析:根據分子大小從混合物中分離蛋白質(zhì),不同蛋白的形態(tài)和分子大小存在差異,在混合物通過(guò)含有填充顆粒的凝膠層析柱時(shí),由于各種蛋白的分子大小不同,擴散進(jìn)入特定大小孔徑顆粒內的能力也不同,大的蛋白分子會(huì )被先洗脫出來(lái),分子越小越晚洗脫。二、離子交換層析:基于...

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